miércoles, 2 de diciembre de 2020

ENFERMEDAD DE KENNEDY: Etiología

 La enfermedad de Kennedy también es conocida como SBMA o atrofia muscular progresiva se trata de una enfermedad hereditaria que implica un desorden neuromuscular que debilita y atrofia progresivamente los músculos en particular los de los brazos y las piernas.

Es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X debido a la mutación de uno de sus genes, debido a su tipo de herencia es más común en hombres que en mujeres, ya que la mayoría de estas son portadoras pero no la padecen, y la sufren 1 de cada 50.000 varones de entre 30 y 40 años.


ENFERMEDAD DE KENNEDY: Signos y síntomas

Los signos y síntomas de esta enfermedad comprenden:
  • Dificultades al hablar y tragar.
  • Calambres severos.
  • Temblores en las manos.
  • Temblores en los músculos cuando se adoptan ciertas posiciones.
  • Contracciones nerviosas de los músculos.
  • Debilitamiento muscular.
  • Ensanchamiento de la musculatura de la pantorrilla debido a los calambres.
  • Adormecimiento de algunas partes del cuerpo.
  • Ausencia de reflejos.
  • Ginecomastia o alargamiento del tejido mamario.
  • Impotencia.
  • Bajo contenido de esperma.
  • Disminución de los testículos.
  • Disminución del deseo sexual.

ENFERMEDAD DE KENNEDY: Tratamiento

No existe cura por lo que el tratamiento está enfocado a paliar los síntomas e intentar recuperar su movilidad y correcta función.

  • Reducción de los temblores y calambres.
  • Descanso adecuado.
  • Dieta Equilibrada.
  • Ejercicio suave y estiramientos.
  • Control del dolor.
  • Logopedia.
  • Terapia ocupacional.
  • Fisioterapia.

ENFERMEDAD DE KENNEDY: Diagnóstico

Se realiza un análisis de sangre si hay niveles de serum creatinasa quinasa, ya que los pacientes con esta patología suelen presentar esta característica.
También se realiza un estudio genético para comprobar si el individuo presenta la mutación en sus genes.
Información extraída de:

http://www.clubsaludnatural.com/profiles/blogs/la-enfermedad-de-kennedy