El tratamiento quirúrgico consiste en la reparación de las malformaciones principales y limitantes. El tratamiento inicial está determinado por la presencia o ausencia de estenosis pulmonar, y su severidad.
Cuando el flujo pulmonar es inadecuado, es necesario el tratamiento precoz con prostaglandina E1 para mantener la permeabilidad del conducto arterioso.
Cuando la corrección anatómica no es posible, se puede conseguir un flujo pulmonar equilibrado con la creación de una anastomosis sistémico-pulmonar.
La cirugía correctora viene determinada por el uso potencial de ambos ventrículos y existen tipos:
-La corrección de Fontan puede estar indicada como opción reparadora paliativa.
-La corrección de Fontan puede estar indicada como opción reparadora paliativa.
-La técnica quirúrgica de Jatene (operación de intercambio arterial) se puede proponer a pacientes en los que el CCH está asociado a la transposición de las grandes arterias, defecto del tabique interventricular, defecto del tabique auricular y conducto arterioso persistente.
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